J Dent Res：Mdm2通过泛素化Dlx3和p53促进牙细胞转成牙本质细胞样分化

牙本质是牙齿的极为重要结构转掺入。转成牙本质巨噬细胞分立体化是保证正常牙本质形转成的必不可少的药理学处理过程，该处理过程由各种酶简单调控。鼠双微体DNA（Mdm2）是一种E3脯氨酸连接酶，在转成骨巨噬细胞和转成肌巨噬细胞等并不相同巨噬细胞类型的分立体化里起关键性，但是，Mdm2否在转成牙本质巨噬细胞分立体化里意味著仍然未知。

本研究课题通过免疫染色研究课题了Mdm2的时空解读，注意到Mdm2在转成牙本质巨噬细胞里更高解读，在人体内门齿和牙齿的牙巨噬细胞里解读更高。DNA敲低和过解读物理证明Mdm2促进了人体内牙巨噬细胞（mDPCs）的转成牙本质巨噬细胞所发分立体化。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的转成牙本质所发分立体化处理过程里，注意到了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）之间的核内共定位和物理电磁力，这对于转成牙本质巨噬细胞分立体化很极为重要。显然，Mdm2可单脯氨酸立体化Dlx3，从而减弱Dlx3目标DNADspp的解读。另外，在mDPC的转成牙本质巨噬细胞所发分立体化处理过程里，Mdm2的经典底物p53也被证明脯氨酸立体化但被Mdm2裂解。DNA敲低物理证明p53抑制mDPC的转成牙本质巨噬细胞所发分立体化。 p53和Mdm2双重敲除部分挽救了通过单独Mdm2敲除增加的转成牙本质巨噬细胞所发分立体化。

本研究课题表明Mdm2通过脯氨酸立体化Dlx3和p53促进mDPC的转成牙本质巨噬细胞所发分立体化。一方面，Mdm2对Dlx3的单脯氨酸立体化效用导致Dspp的上调，Dspp是转成牙本质巨噬细胞分立体化的logo。另一方面，Mdm2对p53的脯氨酸立体化导致其裂解，从而消除了p53对mDPC的转成牙本质巨噬细胞所发分立体化的抑制效用。

许多现代说是：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672