Curr Biol：与成年人相关的不孕不育，究竟因为什么？

2017年4年初3日，来自于卡尔加里医学院医院深入研究中会心（CRCHUM）的深入研究一个团队在《Current Biology》期刊发表了一篇文章，找到了一个加剧同辈女同性恋经痛症的新主因。能用高端的显微技术，他们首次见到了同辈青蛙胚胎上的特定主因。深入研究职员显然，这一主因可能都只共存于同辈女同性恋胚胎中会。而且，它可能会加剧卵减数内斗全过程中会核糖体除去正确，加剧非整倍体核糖体，从而引发经痛不育、染上病、早产主因等恶果。女同性恋随着年龄组增大，经痛的可能性增大女同性恋一生的胚胎数量在出生时就早已比较简单。它们潜藏在于**中会，每年初可能会在激素的作用下有一个原始卵泡发育成熟并喷出胚胎。深入研究见到，35岁左右女同性恋的早产可能会明显降低。加剧女同性恋经痛的一个主要主因是胚胎核糖体数极度。这一主因被称为“核糖体非整倍性”，它出现的可能性可能会随着女同性恋年龄组的增大而增大，同时也是同辈女同性恋经痛或者胎儿极低年初的最重要主因。而且，这些有主因的胚胎可能会增大染上病、孩童染上唐氏综合征的风险。科学家们先前显然，胚胎之所以可能会随着年龄组的增大而出现非整倍体极度现象，是因为 全由整合核糖体朋友们活动的粘合剂减缓。这一推测被显然是“cohesion-loss”推论。卵减数内斗中会，细胞器极度可能会加剧核糖体除去分心来自于CRCHUM的教授Greg FitzHarris带领一个团队却提出新的机制。他们见到，在相比之下染上病的胚胎中会，减数内斗全过程中会全由驱动核糖体依次、除去的细胞器可能会出现极度。细胞器是减数内斗全过程中会全由核糖体的有序依次，以及驱动它们除去至细胞两极的最重要“钥匙”。它的主要组成成分是动物细胞，一种结构为中会空圆柱体的细胞骨架。短时间情况下，动物细胞被装成细胞器，全由核糖体对称除去。但是，Greg FitzHarris一个团队却在染上病胚胎中会见到，动物细胞共存朝着各个同方向活动的极度情况。改变短时间革新运动轨迹的动物细胞可能会加剧核糖体除去分心，从而引发经痛。图示为动物模型胚胎核糖体除去全过程，细胞器用绿色标记，核糖体用红色标记。受精在此之后，卵减数内斗中会，若核糖体除去正确易加剧女同性恋经痛难题。FitzHarris 强调：“我们的深入科学研究与‘cohesion-loss’推论并不矛盾。它展现了另一个最重要：动物细胞革新运动出现极度，可能会加剧细胞器分心，从而引发特定的核糖体除去正确。”同辈青蛙的胚胎，平均50%共存细胞器主因深入研究职员选定 6-12周的几位动物模型以及60周的染上病动物模型作为深入研究对象，采集它们的胚胎并进行了一系列的显微分析方法。结果显示，平均50%的胚胎共存细胞器主因。深入研究一个团队哈佛大学Shoma Nakagawa暗示：“我们对等两种胚胎的核糖体，但是无论如何在掺入几位核糖体的同辈胚胎中会见到了主因。这指出，祖母的年龄组可能会干扰动物细胞的依次，且不受卵核糖体掺入的核糖体年龄组影响。”Greg FitzHarris一个团队指出，细胞器主因难题都只在共存于人类身上。所谓，同辈胚胎表征活动工作效率降低，而且这种主因与核糖体年龄组相关联。这一见到上半年为经痛症治疗包括新的指示，以为了让女同性恋短时间早产和妊娠。FitzHarris 暗示：“我们希望某一天我们有能力逆转染胚胎动物细胞的正确，从而恢复其短时间内斗。”原始出处：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.